在人类对抗癌症的漫长征程中，每一次治疗技术的革新都承载着无数患者重获新生的期盼。
2025年ASCO大会上，一项名为肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）的个体化免疫疗法，以其惊人的临床数据震撼全场——晚期黑色素瘤患者疾病控制率高达100%，耐药肝癌患者多个病灶持续显著缩小，为深陷治疗困境的患者照亮了前行的道路！
2025年ASCO大会
01 TILs疗法：唤醒患者体内的抗癌“精锐部队”TILs疗法的核心智慧在于“取自患者，用于患者”。医生从患者的肿瘤组织中精心筛选出具有抗癌潜能的T淋巴细胞——即肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）。这些细胞在体外经过优化和百万级扩增后，形成一支数量庞大的“免疫大军”。当这支经过“特训”的精锐部队通过静脉回输至患者体内时，它们能更精准、更高效地识别并杀灭肿瘤细胞，直击病灶核心！
展开剩余80%图：TIL疗法治疗流程
02 TIL疗法治疗晚期黑色素瘤：疾病控制率100%中国黑色素瘤患者中肢端型和黏膜型占比高，这类患者对常规免疫治疗反应不佳，一旦一线治疗失败，后续选择极为有限。TILs疗法的出现，为这些患者打开了希望之门。
今年ASCO公布的中国单中心I期试验（CTR20233999）显示：入组的12例晚期转移性黑色素瘤患者（多为肢端型/黏膜型，7例有远处转移）接受TILs治疗后：
客观缓解率（ORR）达50%，意味着超半数患者肿瘤显著缩小； 疾病控制率（DCR）高达87.5%，在特定剂量组甚至达到100%； 患者最长无进展生存期（PFS）已突破12个月大关，远超传统疗法预期； 安全性方面，不良反应主要为可控的骨髓抑制、发热等，以血液学毒性为主。03 TIL疗法多线耐药肝癌：肿瘤显著退缩，客观缓解率50%晚期肝癌患者治疗选择少，生存期短。2025 ASCO公布的另一项中国多中心I期试验（NCT06526832）带来了惊喜。该试验入组了9例对靶向、免疫治疗均已耐药（≥3线治疗失败）的晚期肝癌患者。
经TIL疗法治疗后初步结果显示： 客观缓解率（ORR）为50%，疾病控制率（DCR）100%； 其中一例患者在回输后84天即显现惊人疗效：肝内多个靶病灶缩小57.1%，门静脉癌栓缩小51.8%，且持续呈现缩小趋势； 治疗过程未出现剂量限制性毒性，≥3级不良反应主要与化疗预处理和IL-2支持治疗相关，并在短期内恢复；TILs细胞输注本身相关不良反应轻微，整体安全性良好。图：患者接受治疗的时间线以及最佳疗效结果 图源:ascopubs.org
04 独家专利糖工程化ACC-TIL技术诺康得生物2022年3月15日获国家发明专利授权（专利号201911196567.X），其核心专利"细胞表面偶联抗体的方法及应用"通过糖工程代谢与生物正交反应技术，实现免疫细胞表面抗体的精准偶联，用于癌症治疗研究。该技术突破传统基因编辑路径（如CAR-T/CAR-NK），开创免疫细胞化学修饰新赛道，在生产工艺复杂度与成本控制方面具备显著优势。
糖工程化ACC-TIL技术安全性 TIL产品技术路线可以进一步细分成天然无修饰TIL、基因编辑TIL，以及糖工程化TIL（ACC-TIL，抗体/细胞因子偶联TIL药物） 唾液酸糖工程化底层技术专利，可以精准、稳定和可控的将功能化抗体或细胞因子偶联到细胞表面，且对细胞伤害小糖工程化修饰TIL无需进行清淋和大剂量IL-2注射诺康得ACC-TIL技术通过糖工程化修饰，在TIL表面共偶联PD-L1抗体与IL-12/IL-15细胞因子。此举克服肿瘤微环境抑制，促进TIL-肿瘤细胞/DC互作，显著提升TIL杀伤力与持久性。关键临床优势是免除清淋和大剂量IL-2。
糖工程化修饰可进一步增强TIL体内抑瘤效果
糖工程化修饰可进一步增强TIL体内抑瘤效果
05 照亮未来：个体化细胞治疗的抗癌新纪元TILs疗法在实体瘤治疗领域展现的巨大潜力，标志着癌症治疗模式正在经历一场深刻的变革——从传统“无差别轰炸”转向高度个体化的“精准狙击”。尽管目前疗法仍需面对扩增技术、成本控制等挑战，但它为晚期癌症患者推开了一扇通往长期生存甚至临床治愈的大门！
每一次细胞回输，都是向生命禁区的一次勇敢进军；每一次肿瘤退缩，都是对医学边界的重新定义。当个体化治疗的智慧遇上人体自身免疫的伟力，晚期癌症患者的命运正被悄然改写！
公司简介星际诺康
厦门星际诺康细胞科技有限公司创始于2015年，是一家专注于工程化外泌体抗衰、细胞治疗技术及周边设备的高科技企业。作为国家高新技术企业是科技前沿的生物创新疗法公司,公司拥有丰富的产品管线和底核心技术河南股指配资，包括化学编辑NK免疫细胞(CECT-NK)、抗体偶联NK细胞(ACC-NK)、全膜囊泡提取技术、工程化外泌体平台等细胞基因工程底层核心技术，致力于研究开发多种细胞层面解决方案在肿瘤免疫生物疗法、外泌体抗衰等领域不断深耕。
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