
在人类对抗癌症的漫长征程中,每一次治疗技术的革新都承载着无数患者重获新生的期盼。
2025年ASCO大会上,一项名为肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的个体化免疫疗法,以其惊人的临床数据震撼全场——晚期黑色素瘤患者疾病控制率高达100%,耐药肝癌患者多个病灶持续显著缩小,为深陷治疗困境的患者照亮了前行的道路!
2025年ASCO大会
01 TILs疗法:唤醒患者体内的抗癌“精锐部队”TILs疗法的核心智慧在于“取自患者,用于患者”。医生从患者的肿瘤组织中精心筛选出具有抗癌潜能的T淋巴细胞——即肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)。这些细胞在体外经过优化和百万级扩增后,形成一支数量庞大的“免疫大军”。当这支经过“特训”的精锐部队通过静脉回输至患者体内时,它们能更精准、更高效地识别并杀灭肿瘤细胞,直击病灶核心!
展开剩余80%图:TIL疗法治疗流程
02 TIL疗法治疗晚期黑色素瘤:疾病控制率100%中国黑色素瘤患者中肢端型和黏膜型占比高,这类患者对常规免疫治疗反应不佳,一旦一线治疗失败,后续选择极为有限。TILs疗法的出现,为这些患者打开了希望之门。
今年ASCO公布的中国单中心I期试验(CTR20233999)显示:入组的12例晚期转移性黑色素瘤患者(多为肢端型/黏膜型,7例有远处转移)接受TILs治疗后:
客观缓解率(ORR)达50%,意味着超半数患者肿瘤显著缩小; 疾病控制率(DCR)高达87.5%,在特定剂量组甚至达到100%; 患者最长无进展生存期(PFS)已突破12个月大关,远超传统疗法预期; 安全性方面,不良反应主要为可控的骨髓抑制、发热等,以血液学毒性为主。03 TIL疗法多线耐药肝癌:肿瘤显著退缩,客观缓解率50%晚期肝癌患者治疗选择少,生存期短。2025 ASCO公布的另一项中国多中心I期试验(NCT06526832)带来了惊喜。该试验入组了9例对靶向、免疫治疗均已耐药(≥3线治疗失败)的晚期肝癌患者。
经TIL疗法治疗后初步结果显示: 客观缓解率(ORR)为50%,疾病控制率(DCR)100%; 其中一例患者在回输后84天即显现惊人疗效:肝内多个靶病灶缩小57.1%,门静脉癌栓缩小51.8%,且持续呈现缩小趋势; 治疗过程未出现剂量限制性毒性,≥3级不良反应主要与化疗预处理和IL-2支持治疗相关,并在短期内恢复;TILs细胞输注本身相关不良反应轻微,整体安全性良好。图:患者接受治疗的时间线以及最佳疗效结果 图源:ascopubs.org
04 独家专利糖工程化ACC-TIL技术诺康得生物2022年3月15日获国家发明专利授权(专利号201911196567.X),其核心专利"细胞表面偶联抗体的方法及应用"通过糖工程代谢与生物正交反应技术,实现免疫细胞表面抗体的精准偶联,用于癌症治疗研究。该技术突破传统基因编辑路径(如CAR-T/CAR-NK),开创免疫细胞化学修饰新赛道,在生产工艺复杂度与成本控制方面具备显著优势。
糖工程化ACC-TIL技术安全性 TIL产品技术路线可以进一步细分成天然无修饰TIL、基因编辑TIL,以及糖工程化TIL(ACC-TIL,抗体/细胞因子偶联TIL药物) 唾液酸糖工程化底层技术专利,可以精准、稳定和可控的将功能化抗体或细胞因子偶联到细胞表面,且对细胞伤害小糖工程化修饰TIL无需进行清淋和大剂量IL-2注射诺康得ACC-TIL技术通过糖工程化修饰,在TIL表面共偶联PD-L1抗体与IL-12/IL-15细胞因子。此举克服肿瘤微环境抑制,促进TIL-肿瘤细胞/DC互作,显著提升TIL杀伤力与持久性。关键临床优势是免除清淋和大剂量IL-2。
糖工程化修饰可进一步增强TIL体内抑瘤效果
糖工程化修饰可进一步增强TIL体内抑瘤效果
05 照亮未来:个体化细胞治疗的抗癌新纪元TILs疗法在实体瘤治疗领域展现的巨大潜力,标志着癌症治疗模式正在经历一场深刻的变革——从传统“无差别轰炸”转向高度个体化的“精准狙击”。尽管目前疗法仍需面对扩增技术、成本控制等挑战,但它为晚期癌症患者推开了一扇通往长期生存甚至临床治愈的大门!
每一次细胞回输,都是向生命禁区的一次勇敢进军;每一次肿瘤退缩,都是对医学边界的重新定义。当个体化治疗的智慧遇上人体自身免疫的伟力,晚期癌症患者的命运正被悄然改写!
公司简介星际诺康
厦门星际诺康细胞科技有限公司创始于2015年,是一家专注于工程化外泌体抗衰、细胞治疗技术及周边设备的高科技企业。作为国家高新技术企业是科技前沿的生物创新疗法公司,公司拥有丰富的产品管线和底核心技术河南股指配资,包括化学编辑NK免疫细胞(CECT-NK)、抗体偶联NK细胞(ACC-NK)、全膜囊泡提取技术、工程化外泌体平台等细胞基因工程底层核心技术,致力于研究开发多种细胞层面解决方案在肿瘤免疫生物疗法、外泌体抗衰等领域不断深耕。
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